RNA電泳操作步驟簡述

試劑: 
瓊脂糖(Agarose)、甲醛、甲酰胺、MOPS、EDTA、DEPC水。  
步驟 
一 5 x MOPS-EDTA Buffer的配製(0.1 M MOPS pH7; 5mM EDTA; 10mM NaAc) 1. 稱量20.9g的MOPS,置於1L燒杯中。 2. 加700mL DEPC水溶解。 3. 用2N NaOH調節pH**7.0 
4. 在上述溶液中加入10mL的1M的NaAC 5. 溶液中加入10mL的0.5M的EDTA pH=8.0 6. 加DEPC水定容**1L 
7. 用0.45um濾膜過濾後避光保存  
二 RNA樣品處理方法

混合均勻後,70°C加熱5min,迅速冷卻**室溫。(PCR儀操作)  
三 甲醛變性瓊脂糖凝膠的製備 加1g瓊脂糖到31mL DEPC水中,另加10mL 5 x MOPS-EDTA Buffer煮沸溶解。加入DEPC水定容**41mL。將溶液冷卻**60°C左右,加入9mL 37%甲醛,倒入膠槽中靜置1小時。(膠中加入EB染料) 四 電泳 
混勻電泳槽中的1 x MOPS-EDTA Buffer電泳液,加樣,10v/cm條件下電泳約1小時。電泳期間每隔15min混勻電泳槽中的電泳液一次。